Алемтузумаб (Campath)
Алемтузумаб — антинеопластическое средство, содержащее моноклональные гуманизированные антитела на основе рекомбинантной ДНК, специфически связывающиеся с поверхностным
гликопротеином CD52.
CD52 экспрессируется на поверхности нормальных и злокачественных В- и Т-лимфоцитов, естественных киллеров, моноцитов, макрофагов и клеток ткани репродуктивной системы мужчин.
Антитело (Campath) представляет собой человеческий IgG1 с участками, определяющими комплементарность, полученными от моноклональных антител мыши. Тем не
менее не рекомендуется применять Алемтузумаб на протяжении 3 недель после лечения другими химиотерапевтическими средствами. Не рекомендуется назначать пациентам живые вирусные вакцины в
течение по крайней мере 12 мес после лечения препаратом.
В исследовании, опубликованном в 2008 году, сравнивался Алемтузумаб и Ребиф, у не получавших ранее лечения пациентов с ремитирующим рассеянным склерозом на ранней стадии, в активной фазе
заболевания. Пациенты получали Алемтузумаб 2 - 3 годичных курса продолжительностью 5 дней каждый.
После пяти лет исследования, было выявлено отсутствие проявления клинической активности заболевания у 65% пациентов, получавших Алемтузумаб в сравнении с 27% получавших Ребиф. Кроме того, у этих
пациентов небыло рецидивов (у 72% получавших Алемтузумаб в сравнении с 41% получавших Ребиф) и прогресирования нетрудоспособности (у 87% получавших Алемтузумаб в сравнении с 62% получавших Ребиф)
по шкале EDSS.
В данное время продолжается исследование III фазы препарата Алемтузумаб. Результаты которого будут представлены в начале IV квартала 2011года. А в начале 2012
года компания расчитывает подать заявку на регистрацию Алемтузумаба в США и ЕС.
